根據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局印發(fā)《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》（以下簡(jiǎn)稱“審查要點(diǎn)”）工作部署要求，自2025年起至2028年8月，對(duì)原國(guó)家衛(wèi)生部和原國(guó)家食品要求監(jiān)管局批準(zhǔn)的保健食品（證書未載明證書的有效期和產(chǎn)品技術(shù)要求）換發(fā)新的注冊(cè)證書。為切實(shí)做好全省在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證工作，確保換證期間市場(chǎng)秩序穩(wěn)定，安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局結(jié)合實(shí)際制定本實(shí)施方案。
“雙無”保健食品換證整體流程
※安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局出具換證意見的流程
表 安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局出具換證意見的流程細(xì)節(jié)
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具體內(nèi)容 |
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現(xiàn)場(chǎng)核查小組 |
省局抽調(diào)3名專家組成，實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制 |
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核查內(nèi)容 |
核查小組依據(jù)企業(yè)產(chǎn)品許可信息、換證申請(qǐng)資料，對(duì)產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的完整配方、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，核實(shí)注冊(cè)、許可等信息與實(shí)際生產(chǎn)的真實(shí)性和一致性。 *屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門派出1名觀察員全程參與，做好被核查企業(yè)對(duì)接和核查相關(guān)保障工作，并對(duì)核查全程現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。 |
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工作時(shí)限 |
接到總局系統(tǒng)推送信息后，省局應(yīng)于5個(gè)工作日內(nèi)組織開展現(xiàn)場(chǎng)核查； 現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)束后，核查小組應(yīng)于3個(gè)工作日內(nèi)提交核查結(jié)果； 收到核查結(jié)果后，省局業(yè)務(wù)處室應(yīng)于5個(gè)工作日內(nèi)作出是否換證意見，并在3個(gè)工作日內(nèi)上傳系統(tǒng)、抄送注冊(cè)人。 |
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