為加快保健食品質(zhì)量提檔升級，穩(wěn)步有序推進江蘇省“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品集中換證工作，根據(jù)市場監(jiān)管總局《允許保健食品生產(chǎn)的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱《審查要點》）要求，江蘇省“雙無”保健食品集中換證工作通知如下。
“雙無”保健食品換證整體流程
※江蘇省市場監(jiān)督局出具換證意見的流程
表 江蘇省市場監(jiān)督管理局出具換證意見的流程細(xì)節(jié)
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具體內(nèi)容 |
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申請材料 |
（1）在產(chǎn)在售“雙無”保健食品換證申報材料封面（含產(chǎn)品名稱、申請人、注冊號、申請日期、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、郵寄地址）； （2）《審查要點》附件1中的附1《實際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方表》、附2《實際生產(chǎn)執(zhí)行的生產(chǎn)工藝》、附3《實際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品技術(shù)要求》），一式兩份； （3）設(shè)區(qū)市市場監(jiān)管局出具的“雙無”保健食品換證核查意見表（蓋公章）； （4）《國產(chǎn)保健食品注冊證書》及其相關(guān)變更或轉(zhuǎn)讓等證明文件復(fù)印件； （5）《食品生產(chǎn)許可證》及明細(xì)表復(fù)印件。 紙質(zhì)版材料應(yīng)逐頁加蓋公章。 |
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核查內(nèi)容 |
（1）市局核查。設(shè)區(qū)市市局組織對申請人提交的配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術(shù)要求等材料與實際生產(chǎn)情況進行一致性核查。 （2）省局審核。省局結(jié)合設(shè)區(qū)市市局的核查意見，組織對申報材料進行完整性和合規(guī)性審核，重點審核申報材料中配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術(shù)要求等材料與生產(chǎn)許可申報材料以及實際生產(chǎn)情況的一致性。 |
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聯(lián)系方式 |
程瑋、周倩耘 聯(lián)系方式：025-85537847、025-85537809 |
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官方公告
江蘇省關(guān)于做好全省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證工作的通知
